Drodzy Nurasy i Nuraski!!!

W tym roku ponawiamy swoją gorącą prośbą o przekazanie 1 % podatku na dalsze leczenie mojego syna, zapewnienie mu opieki w trakcie pobytu w szpitalu oraz na lekarstwa, sprzęt i rehabilitację.

Kacperek urodził się 12 sierpnia 2006 roku z ciężką wadą serca HLHS (zespół niedorozwoju lewego serca) - wiecej o wadzie HLHS klik

Do tej pory Kacper przeszedł trzy etapy korekcji wady oraz pięć cewnikowań serca, podczas których m.in. zamknięto przetokę systemowo płucną, przetokę żylno-żylną oraz implantowano stent do lewej tętnicy płucnej w miejsce jej zwężenia.

Szczegóły dotyczące dotychczasowego leczenia znajdują się na stronie Fundacji Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej - strona o Kacprze

W przyszłości lekarze planują przeprowadzić u Kacpra plastykę zastawki trójdzielnej z uwagi na jej niedomykalność, która niestety nie zmniejszyła się po III operacji.
Ponadto Kacper aktywnie uczestniczy w zajęciach logopedycznych, dzięki czemu robi zdecydowane postępy w mówieniu.

W styczniu 2013 roku udało zamknąć się fenestrację (czyli otwór pomiędzy przedsionkami, przez który krew utlenowana miesza się z nieutlenowaną; zabieg ten rozdzielił już całkowicie krążenie płucne od systemowego, dzięki czemu saturacja u Kacpra wzrosła do 95%). Oczywiście nie obyło się bez problemów. Podczas zabiegu okazało się, że Kacper ma zbyt wysokie ciśnienie w płucach, a ponadto po zabiegu pojawiła się tachykardia, która bardzo zaniepokoiła lekarzy. Pojawiło się ryzyko konieczności wykonania kolejnego zabiegu, aby otworzyć tą fenestrację. Na szczęście wprowadzone leki, które zażywa do dzisiaj, ustabilizowały pracę jego serca.

Rok 2013 obfitował poza wyjazdami do szpitala w Łodzi zwianymi z leczeniem serca Kacpra w wyjazdy do Szczecina i Warszawy do Centrum Zdrowia Dziecka gdzie przeszedł szereg badań związanych z nie całkowicie prawidłową pracą jego wątroby.
Poza tym Kacper od września poszedł do I klasy i baaaardzo lubi szkołę. Uwielbia sport (codziennie katuje nas transmisjami sportowymi) i w przyszłości zamierza zostać komentatorem sportowym .

Jak to w życiu codziennym bywa... Przez ten rok nie obyło sie bez "drobnych" wypadków - poniżej na zdjęciu efekt sierpniowej jazdy na hulajnodze , ale to "pestka" w porówniu do posiadanej wady serca.

Z góry serdecznie dziękujemy
Kacper Joanna i Daniel Michalak

[Daniel Michalak]

Drodzy Nurasy i Nuraski!!!

W tym roku ponawiamy swoją gorącą prośbą o przekazanie 1 % podatku na dalsze leczenie mojego syna, zapewnienie mu opieki w trakcie pobytu w szpitalu oraz na lekarstwa, sprzęt i rehabilitację.

Kacperek urodził się 12 sierpnia 2006 roku z ciężką wadą serca HLHS (zespół niedorozwoju lewego serca) - wiecej o wadzie HLHS klik

Do tej pory Kacper przeszedł trzy etapy korekcji wady oraz pięć cewnikowań serca, podczas których m.in. zamknięto przetokę systemowo płucną, przetokę żylno-żylną oraz implantowano stent do lewej tętnicy płucnej w miejsce jej zwężenia.

Szczegóły dotyczące dotychczasowego leczenia znajdują się na stronie Fundacji Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej - strona o Kacprze

W przyszłości lekarze planują przeprowadzić u Kacpra plastykę zastawki trójdzielnej z uwagi na jej niedomykalność, która niestety nie zmniejszyła się po III operacji.
Ponadto Kacper aktywnie uczestniczy w zajęciach logopedycznych, dzięki czemu robi zdecydowane postępy w mówieniu.

W styczniu 2013 roku udało zamknąć się fenestrację (czyli otwór pomiędzy przedsionkami, przez który krew utlenowana miesza się z nieutlenowaną; zabieg ten rozdzielił już całkowicie krążenie płucne od systemowego, dzięki czemu saturacja u Kacpra wzrosła do 95%). Oczywiście nie obyło się bez problemów. Podczas zabiegu okazało się, że Kacper ma zbyt wysokie ciśnienie w płucach, a ponadto po zabiegu pojawiła się tachykardia, która bardzo zaniepokoiła lekarzy. Pojawiło się ryzyko konieczności wykonania kolejnego zabiegu, aby otworzyć tą fenestrację. Na szczęście wprowadzone leki, które zażywa do dzisiaj, ustabilizowały pracę jego serca.

Rok 2013 obfitował poza wyjazdami do szpitala w Łodzi zwianymi z leczeniem serca Kacpra w wyjazdy do Szczecina i Warszawy do Centrum Zdrowia Dziecka gdzie przeszedł szereg badań związanych z nie całkowicie prawidłową pracą jego wątroby.
Poza tym Kacper od września poszedł do I klasy i baaaardzo lubi szkołę. Uwielbia sport (codziennie katuje nas transmisjami sportowymi) i w przyszłości zamierza zostać komentatorem sportowym .

Jak to w życiu codziennym bywa... Przez ten rok nie obyło sie bez "drobnych" wypadków - poniżej na zdjęciu efekt sierpniowej jazdy na hulajnodze , ale to "pestka" w porówniu do posiadanej wady serca.

Z góry serdecznie dziękujemy
Kacper Joanna i Daniel Michalak

[Pomógł:]

Drodzy Nurasy i Nuraski!!!

W tym roku ponawiamy swoją gorącą prośbą o przekazanie 1 % podatku na dalsze leczenie mojego syna, zapewnienie mu opieki w trakcie pobytu w szpitalu oraz na lekarstwa, sprzęt i rehabilitację.

Kacperek urodził się 12 sierpnia 2006 roku z ciężką wadą serca HLHS (zespół niedorozwoju lewego serca) - wiecej o wadzie HLHS klik

Do tej pory Kacper przeszedł trzy etapy korekcji wady oraz pięć cewnikowań serca, podczas których m.in. zamknięto przetokę systemowo płucną, przetokę żylno-żylną oraz implantowano stent do lewej tętnicy płucnej w miejsce jej zwężenia.

Szczegóły dotyczące dotychczasowego leczenia znajdują się na stronie Fundacji Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej - strona o Kacprze

W przyszłości lekarze planują przeprowadzić u Kacpra plastykę zastawki trójdzielnej z uwagi na jej niedomykalność, która niestety nie zmniejszyła się po III operacji.
Ponadto Kacper aktywnie uczestniczy w zajęciach logopedycznych, dzięki czemu robi zdecydowane postępy w mówieniu.

W styczniu 2013 roku udało zamknąć się fenestrację (czyli otwór pomiędzy przedsionkami, przez który krew utlenowana miesza się z nieutlenowaną; zabieg ten rozdzielił już całkowicie krążenie płucne od systemowego, dzięki czemu saturacja u Kacpra wzrosła do 95%). Oczywiście nie obyło się bez problemów. Podczas zabiegu okazało się, że Kacper ma zbyt wysokie ciśnienie w płucach, a ponadto po zabiegu pojawiła się tachykardia, która bardzo zaniepokoiła lekarzy. Pojawiło się ryzyko konieczności wykonania kolejnego zabiegu, aby otworzyć tą fenestrację. Na szczęście wprowadzone leki, które zażywa do dzisiaj, ustabilizowały pracę jego serca.

Rok 2013 obfitował poza wyjazdami do szpitala w Łodzi zwianymi z leczeniem serca Kacpra w wyjazdy do Szczecina i Warszawy do Centrum Zdrowia Dziecka gdzie przeszedł szereg badań związanych z nie całkowicie prawidłową pracą jego wątroby.
Poza tym Kacper od września poszedł do I klasy i baaaardzo lubi szkołę. Uwielbia sport (codziennie katuje nas transmisjami sportowymi) i w przyszłości zamierza zostać komentatorem sportowym .

Jak to w życiu codziennym bywa... Przez ten rok nie obyło sie bez "drobnych" wypadków - poniżej na zdjęciu efekt sierpniowej jazdy na hulajnodze , ale to "pestka" w porówniu do posiadanej wady serca.

Z góry serdecznie dziękujemy
Kacper Joanna i Daniel Michalak

Okres rozliczeń z US minął...

Wszystkim, którzy postanowili przekazać 1% swojego podatku na Kacpra - chcielibyśmy jeszcze raz serdecznie podziękować.

[Daniel Michalak]

Okres rozliczeń z US minął...

Wszystkim, którzy postanowili przekazać 1% swojego podatku na Kacpra - chcielibyśmy jeszcze raz serdecznie podziękować.

[Pomógł:]

Okres rozliczeń z US minął...

Wszystkim, którzy postanowili przekazać 1% swojego podatku na Kacpra - chcielibyśmy jeszcze raz serdecznie podziękować.